Hepatitisz A IgM gyorsteszt (1 db/doboz)
Termékünk jelenleg készleten van.
• A 16 óráig leadott rendeléseket másnapra szállítjuk munkanapokon!
• Az ár 5% Áfát tartalmaz.
• A termék professzionális felhasználásra rendelhető meg.
Ár: 1.990 Ft/db
Készleten
Készleten
Hepatitisz A IgM gyorsteszt termék leírás
A hepatitis A IgM gyorsteszt (teljes vér/szérum/plazma) egy in vitro diagnosztikai tesztkészlet a specifikus anti-HAV IgM kvalitatív, feltételezett kimutatására szolgál emberi vérből, szérumból vagy plazmából. A „hepatitis A” a máj akut fertőző betegsége, amelyet a „hepatitis A” vírus okoz (HAV). Az akut hepatitisz megbetegedések mintegy 40%-át a HAV okozza. A „hepatitis A” a világ minden részén endémia formájában jelentkezek. Évente körülbelül 1,5 millió tünetes eset, és valószínűsíthetően több tízmillió fertőzött adódik világszinten. A fertőződés a néhány hétig tartó enyhe megbetegedéstől hónapokig tartó súlyos tüneteket is okozhat. A „hepatitis B”-vel és a „hepatitis C”-vel ellentétben a „hepatitis A” fertőzés nem okoz krónikus májbetegséget és ritkán halálos kimenetelű, de okozhat szervezetgyengítő tüneteket és fulmináns hepatitis-t (akut májelégtelenség), amely viszont magas halálozással jár. A „hepatitis A” vírus széklettel ürül a szervezetből, és a fertőződés szájon keresztül történhet. A kórokozó fertőzött élelmiszerekkel, mosatlan zöldségekkel, gyümölcsökkel, tengeri állatokból készült nyers vagy nem megfelelően hőkezelt ételekkel, vagy palackozatlan vízzel kerülhet a szervezetbe. A megbetegedés kialakulásához elég egy fertőzött ember a közvetlen környezetünkben, aki valamilyen módon, akár a kezével megérintve továbbadja a vírust. A termék professzionális felhasználásra rendelhető meg.
Hepatitisz A IgM gyorsteszt specifikáció
Termék neve: HAV IgM gyorsteszt
Minta: teljes vér/szérum/plazma
Kiszerelés: 1 db/doboz
Forma: Kazettás teszt
Gyártó: Assure Tech. (Hangzhou) Co., Ltd.
Lejárat dátuma: 2024.11.
Hatósági Bizonyítvány
Használati útmutató
A Hepatitisz A IgM gyorsteszt készlet tartalma
- 1 db tesztkazetta
- 1 db eldobható pipetta
- 1 db HAV pufferoldat
- 1 db ujjbegyszúró
- 1 db alkoholos törlőkendő
- 1 db magyar nyelvű használati utasítás
Tesztelés menete
A teszt elvégzése előtt figyelmesen olvassa el a Használati utasítást! A mintavételt a használati utasításban leírtaknak megfelelően végezze el.
Használat előtt várja meg, míg az eszközök, reagensek és minták és/vagy kontrollok elérik a szobahőmérsékletet (15°C–30°C).
Mintavétel után:
1.
Vegye ki a tesztet a lezárt tasakból, és helyezze tiszta, vízszintes felületre! Címkézze fel a tesztet a beteg vagy a kontroll azonosítójával! A legjobb eredmények érdekében a vizsgálatot a kibontás után egy órán belül el kell végezni.
2.A
Szérum/plazmaminták esetében:
A mellékelt eldobható pipetta segítségével szívja fel a mintát a töltővonalig, és tegyen 1 csepp szérumot/plazmát (kb. 5 uL) a mintavéjulatba (S), majd adjon hozzá 3 csepp pufferoldatot!
2.B
Teljes vérmintákhoz:
A mellékelt eldobható pipetta segítségével szívja fel a mintát a töltővonal felett 0,5-1 cm-ig, cseppentsen 2 csepp vért (kb. 10 μl) a tesztkészülék mintavájutalába (S), majd adjon hozzá 3 csepp pufferoldatot!
Megjegyzés: Kerülje a légbuborékok beszorulását a mintavájulatba (S), és ne tegyen oldatot az eredményterületre!
3.
A folyamat során a szín átvándorol a membránon.
4.
Az eredményt 15 perc múlva kell leolvasni. 20 perc után az eredmény érvénytelen.
Eredmények értelmezése
Pozitív
Két különálló piros vonal jelenik meg. Az egyik csík a kontrollterületen (C), a másik csík a tesztterületen (T) jelenik meg. A rózsaszín és piros közötti színű vonal (T) – legyen az bármilyen vékony – pozitív eredményt jelez.
Negatív
Egy piros vonal jelenik meg a kontroll régióban (C). Nem jelenik meg vonal a teszt régióban (T).
Nem értékelhető
Csak egy piros vonal jelenik meg a tesztterületen (T) és nem jelenik meg piros vonal a kontrollterületen (C). / Nem jelenik meg egyetlen piros csík sem. A legvalószínűbb okok: elégtelen volt a minta mennyisége vagy helytelenül alkalmazták az eszközt.
A Hepatitisz A IgM gyorsteszt teljesítménye
- Relatív érzékenység: 99.5% (97.5%-99.9%)
- Relatív specifikusság: 99.3% (95.9%-99.9%)
- Általános egyezés: 99.4% (98.0%-99.8%)
